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【图文导读】图一噻蒽化（thianthrenation）的选择性图二噻蒽化（thianthrenation）的底物范围图三噻蒽化（thianthrenation）在功能化复杂芳香烃的应用图四可能的反应机理和实验文献连接：被抓Site-selectiveandversatilearomaticC−Hfunctionalizationbythianthrenation（Nature,2019,DOI:10.1038/s41586-019-0982-0）本文由材料人学术组杜成江编译供稿，被抓材料牛整理编辑。注：明星本文中thianthrenation可能翻译的不确切，敬请谅解。【引言】直接C-H功能化可以快速增加有用的结构和功能分子复杂性，企业活性位点的选择有时可以通过适当的导向基团或者取代基来实现，企业而大多数芳香族C-H官能团化能为大多数底物提供多种产物的异构体。

开发C-H官能团化反应，缘何使其具有高位选择性并连接一个官能团，缘何该官能团可作为进一步官能化的关键，这种思路将为获得大量芳烃衍生物提供一个重要途径。研究人员引入一种持久性的硫基自由基对其功能化后使其成为具有高选择性的复杂芳香烃，倒塌并通过过渡金属和光氧化还原催化剂得到能够进行不同转化反应的噻吩盐。

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